नए शोध से पता चलता है कि अल्जाइमर रोग से जुड़े अत्यधिक मनोदशा परिवर्तन आंशिक रूप से मस्तिष्क की सूजन से प्रेरित हो सकते हैं।
ऐतिहासिक रूप से, अल्जाइमर रोग के कारणों के लिए प्रचलित सिद्धांत यह था कि मस्तिष्क में अमाइलॉइड-बीटा और ताऊ नामक असामान्य प्रोटीन का क्रमिक निर्माण घटनाओं का एक समूह शुरू करता है, जिससे तंत्रिका क्षति, मस्तिष्क कोशिकाओं की मृत्यु और संज्ञानात्मक गिरावट के लक्षण होते हैं और मनोदशा संबंधी समस्याएं.
हालाँकि, उभरते सबूत बताते हैं कि मस्तिष्क में सूजन भी बीमारी के विकास में शामिल हो सकती है। विशिष्ट दोषियों में माइक्रोग्लिया नामक प्रतिरक्षा कोशिकाएं शामिल हैं, जो आम तौर पर चोट या बीमारी के जवाब में सूजन को बढ़ावा देती हैं। सक्रिय माइक्रोग्लिया को अमाइलॉइड-बीटा और ताऊ प्रोटीन के साथ परस्पर क्रिया करते हुए पाया गया है और यह अल्जाइमर रोग की प्रगति को प्रभावित कर सकता है।
और अब वैज्ञानिकों ने जो कहा है वह पहला मजबूत सबूत प्रदान किया है कि अल्जाइमर के न्यूरोसाइकियाट्रिक लक्षण सीधे माइक्रोग्लिया सक्रियण से जुड़े हुए हैं।
शोधकर्ताओं का कहना है कि अल्जाइमर के विकास में सूजन की भूमिका को बेहतर ढंग से समझने से हम इस बीमारी के लिए अधिक लक्षित उपचार विकसित करने के करीब एक कदम आगे बढ़ सकते हैं।
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अध्ययन के मुख्य लेखक और पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय में पोस्टडॉक्टरल शोधकर्ता डॉ. क्रिस्टियानो अगुज़ोली ने एक बयान में कहा, “चिड़चिड़ापन, उत्तेजना, चिंता और अवसाद जैसे न्यूरोसाइकियाट्रिक लक्षण अल्जाइमर के रोगियों में इलाज के लिए सबसे कठिन लक्षणों में से एक हैं।”
“यहां, हम पहली बार दिखाते हैं कि इन लक्षणों के लिए मस्तिष्क की सूजन जिम्मेदार हो सकती है,” उन्होंने कहा।
नए अध्ययन में, लेखकों ने 70 लोगों को भर्ती किया जिनमें संज्ञानात्मक गिरावट के कोई लक्षण नहीं थे और 39 जो संज्ञानात्मक रूप से कमजोर थे, या तो स्मृति हानि के शुरुआती लक्षण प्रदर्शित कर रहे थे जिन्हें हल्के संज्ञानात्मक हानि या अल्जाइमर के कारण होने वाले मनोभ्रंश के रूप में जाना जाता है। प्रतिभागियों की उम्र 38 से 87 वर्ष के बीच थी।
लेखकों ने मूल्यांकन किया कि क्या प्रतिभागियों ने अल्जाइमर की विशेषता वाली कोई मनोदशा संबंधी समस्याएं प्रदर्शित कीं। शोधकर्ताओं ने माइक्रोग्लियल सक्रियण के संकेतों के साथ-साथ अमाइलॉइड-बीटा और ताऊ प्रोटीन के संचय को देखने के लिए प्रतिभागियों के मस्तिष्क को भी स्कैन किया।
संज्ञानात्मक हानि वाले लोगों के मस्तिष्क में अमाइलॉइड-बीटा और ताऊ प्रोटीन होने की अधिक संभावना थी। उदाहरण के लिए, संज्ञानात्मक हानि वाले 79% लोगों में अमाइलॉइड-बीटा पाया गया, जबकि 30% में इसके बिना पाया गया।
हालाँकि, इन कारकों को ध्यान में रखने के बाद भी, अधिक गंभीर न्यूरोसाइकियाट्रिक लक्षणों वाले प्रतिभागियों में हल्के लक्षणों वाले प्रतिभागियों की तुलना में माइक्रोग्लियल सक्रियण का स्तर अधिक था और सूजन के अधिक महत्वपूर्ण लक्षण थे। इस सूजन ने विशेष रूप से मस्तिष्क की बाहरी परत के तीन क्षेत्रों को प्रभावित किया। मूड के लक्षणों में से, चिड़चिड़ापन सबसे अधिक दृढ़ता से माइक्रोग्लियल सक्रियण से जुड़ा था, इसके बाद रात के समय गड़बड़ी और आंदोलन हुआ।
लेखकों ने सीधे तौर पर तुलना नहीं की कि क्या प्रतिभागियों का प्रोटीन निर्माण उनके सूजन के स्तर की तुलना में मूड की समस्याओं से अधिक या कम मजबूती से जुड़ा था। इसलिए वे यह निर्धारित नहीं कर सके कि एक कारक दूसरे से अधिक प्रभावशाली है या नहीं। हालाँकि, शोधकर्ताओं का मानना है कि यह संभव है कि दोनों एक भूमिका निभा रहे हों।
इन परीक्षणों को आयोजित करने के अलावा, शोधकर्ताओं ने संज्ञानात्मक गिरावट वाले रोगियों की देखभाल करने वालों से उनके अनुभवों के बारे में एक प्रश्नावली भरने के लिए कहा। उन्होंने पाया कि मस्तिष्क में सूजन के उच्च स्तर वाले प्रतिभागियों की देखभाल करते समय देखभाल करने वालों को परेशानी की रिपोर्ट करने की अधिक संभावना थी, खासकर जब यह चिड़चिड़ापन के लक्षणों से जुड़ा था। देखभाल करने वालों की यह रिपोर्ट करने की अधिक संभावना थी कि जब रोगियों में सूजन का स्तर अधिक था तो रोगियों को तेजी से मूड में बदलाव का अनुभव हुआ।
आगे बढ़ते हुए, लेखक रोगियों के बड़े समूहों के साथ और अधिक अध्ययन करना चाहते हैं, जिनमें वे लोग भी शामिल हैं जो बीमारी के बाद के चरणों में हैं और मतिभ्रम या भ्रम जैसे अधिक चरम न्यूरोसाइकिएट्रिक लक्षणों का अनुभव करते हैं। इससे यह आकलन किया जाएगा कि क्या टीम के निष्कर्ष अल्जाइमर से पीड़ित लोगों की व्यापक आबादी के लिए अधिक सामान्यीकरण योग्य हैं।
