वैज्ञानिकों का कहना है कि मानव रक्त में एंटीबॉडी का एक नया खोजा गया वर्ग विभिन्न प्रकार के फ्लू वायरस को बेअसर कर सकता है और मौसमी वायरस के खिलाफ व्यापक रूप से सुरक्षात्मक टीकों के विकास में महत्वपूर्ण हो सकता है।
खोज के पीछे के शोधकर्ताओं ने एक बयान में कहा, “सर्कुलेटिंग फ्लू वायरस लगातार उत्परिवर्तन करते हैं, इसलिए हमें निरंतर वायरल विकास के साथ तालमेल बनाए रखने के लिए वार्षिक इन्फ्लूएंजा वायरस टीकों की आवश्यकता होती है।” उन्होंने कहा, “हमारा काम बताता है कि अधिक व्यापक रूप से सुरक्षात्मक प्रतिरक्षा प्राप्त करने में बाधाएं आश्चर्यजनक रूप से कम हो सकती हैं।”
फ्लू वायरस चार प्रकार के होते हैं, जिन्हें इन्फ्लूएंजा ए, बी, सी और डी के नाम से जाना जाता है, ए और बी हर साल अमेरिका में मौसमी फ्लू महामारी के लिए जिम्मेदार होते हैं।
इन्फ्लुएंजा ए कई उपप्रकारों में आता है जिनका अंतर दो प्रोटीनों में होता है जिनका उपयोग वायरस हमारी कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए करता है: हेमाग्लगुटिनिन (एच) और न्यूरोमिनिडेज़ (एन)। उदाहरण के लिए, H1N1 और H3N2 इन्फ्लूएंजा ए के उपप्रकार हैं जो नियमित रूप से लोगों को संक्रमित करते हैं।
प्रत्येक उपप्रकार के भीतर अलग-अलग “उपभेद” होते हैं जो लगातार अपने आनुवंशिक कोड को बदलते रहते हैं। उदाहरण के लिए, H1N1 का एक प्रकार वर्तमान में यू.एस. में फ्लू पैदा करने वाला प्रमुख वायरस है। इन्फ्लुएंजा बी, इस बीच, दो वंशों – यामागाटा और विक्टोरिया में विभाजित है – और आमतौर पर फ्लू के मामलों के बहुत छोटे अनुपात के लिए जिम्मेदार है।
प्रभावी फ्लू शॉट्स बनाना एंटीबॉडी की सुरक्षात्मक शक्ति का उपयोग करने पर निर्भर करता है – प्रतिरक्षा प्रोटीन जो हमलावर रोगजनकों पर हमला करते हैं – लेकिन वायरस की जल्दी से उत्परिवर्तन करने की क्षमता इसे चुनौतीपूर्ण बनाती है। फ्लू के टीके प्रतिरक्षा प्रणाली को विशिष्ट एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करते हैं जो फ्लू वायरस पर पकड़ बनाते हैं और शरीर पर आक्रमण करने के बाद इसे कोशिकाओं को संक्रमित करने से रोकते हैं। हालाँकि, ये टीके विशिष्ट उपभेदों को लक्षित करने के लिए तैयार किए जाते हैं, और क्योंकि वे उपभेद साल दर साल बदलते रहते हैं, इसलिए लोगों को बने रहने के लिए हर साल एक नए फ्लू शॉट की आवश्यकता होती है।
पीएलओएस बायोलॉजी जर्नल में गुरुवार (21 दिसंबर) को प्रकाशित नए अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने मानव रक्त के नमूनों में एंटीबॉडी के एक नए वर्ग का वर्णन किया है जो इन्फ्लूएंजा ए वायरस के कई रूपों को लक्षित करता है।
शोध केवल प्रयोगशाला में आयोजित किया गया था, इसलिए वैज्ञानिक निश्चित रूप से निश्चित नहीं हैं कि ये एंटीबॉडी शरीर की फ्लू शॉट प्रतिक्रिया में कैसे योगदान करते हैं। हालाँकि, एक दिन, इन एंटीबॉडी का उपयोग ऐसे टीके विकसित करने के लिए किया जा सकता है जो एक ही समय में लोगों को फ्लू के कई प्रकारों से बचाने में अधिक प्रभावी होंगे।
इन्फ्लूएंजा ए से बचाव के लिए, पारंपरिक फ्लू के टीके आमतौर पर प्रतिरक्षा प्रणाली को वायरस की सतह पर एच प्रोटीन के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करने के लिए प्रेरित करते हैं। पहले भी ऐसे एंटीबॉडी खोजे जा चुके हैं जो एक ही समय में दो मुख्य प्रकार के हेमाग्लगुटिनिन, जिन्हें एच1 और एच3 कहा जाता है, को निशाना बनाते हैं। हालाँकि, वे ऐसा केवल तभी कर सकते हैं जब H1 में एक विशिष्ट उत्परिवर्तन हो, अर्थात् प्रोटीन के बाहरी किनारे में एक अमीनो एसिड का सम्मिलन जो हमारी कोशिकाओं के बाहर एक रिसेप्टर से जुड़ता है। इसके परिणामस्वरूप फ्लू वायरस के विभिन्न स्वादों के खिलाफ एंटीबॉडी की प्रभावकारिता सीमित हो जाती है।
प्रयोगशाला प्रयोगों के माध्यम से, अध्ययन लेखकों ने एंटीबॉडी की पहचान की जो मानव रक्त में प्रचुर मात्रा में हैं और इन्फ्लूएंजा ए के कुछ एच 1 और एच 3 उपभेदों से जुड़ सकते हैं, चाहे यह हेमाग्लगुटिनिन उत्परिवर्तन मौजूद हो या नहीं। इसका मतलब यह है कि वे सैद्धांतिक रूप से वायरस के दोनों उपप्रकारों के खिलाफ व्यापक सुरक्षा प्रदान करने में सक्षम होंगे, संभवतः तब भी जब समय के साथ परिसंचारी तनाव में परिवर्तन होता है।
लेखकों ने यह भी देखा कि ये एंटीबॉडी अतीत में प्रसारित एच1 और एच3 के उपभेदों को कितनी अच्छी तरह लक्षित करते हैं। एंटीबॉडीज़ ने 1980 के दशक के अंत से लेकर 1990 के दशक के अंत तक H3 स्ट्रेन और 2000 के दशक की शुरुआत से 2015 तक H1 स्ट्रेन के साथ प्रतिक्रिया की।
इससे पता चलता है कि जिन रोगियों के रक्त का नमूना लिया गया था, उन्होंने मूल रूप से वायरस के H3 उपभेदों के जवाब में एंटीबॉडी बनाई थी। फिर, संक्रमण या टीकाकरण के माध्यम से बाद की तारीख में एच1 उपभेदों के संपर्क में आने के बाद, एंटीबॉडीज एच1 को भी लक्षित करने के लिए तैयार हो गईं।
इन निष्कर्षों का भविष्य के वैक्सीन डिजाइन के लिए महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हो सकता है।
लेखकों ने बयान में कहा, “इन्फ्लूएंजा वायरस एक्सपोजर/टीकाकरण की सही श्रृंखला को देखते हुए, मनुष्यों के लिए मजबूत एंटीबॉडी प्रतिक्रियाएं स्थापित करना संभव है जो अलग-अलग एच1एन1 और एच3एन2 वायरस को बेअसर कर देते हैं, जिससे बेहतर टीके डिजाइन करने के नए रास्ते खुल जाते हैं।”
दूसरे शब्दों में, यह सुनिश्चित करने का एक तरीका हो सकता है कि टीके इन व्यापक-अभिनय एंटीबॉडी के उत्पादन को ट्रिगर करते हैं, यह सुनिश्चित करने के लिए कि शॉट्स वायरस के दोनों उपप्रकारों के खिलाफ समान रूप से अच्छी तरह से रक्षा करते
